George Liviu Banulescu

ETAPE PENTRU MUȘAMALIZAREA MEGASCANDALULUI SEXUAL EPSTEIN (orgii, crime, pedofilie): Justiția pentru zecile de presupuse victime ale grupului de trafic sexual al minorilor a lui Jeffrey Epstein a devenit semnificativ mai puțin probabilă în weekend. Jean-Luc Brunel, „agentul model” francez – unii observatori au descris rolul său ca fiind mai apropiat de un proxeneț – se pare că s-a sinucis într-o închisoare din Paris. La fel ca fostul său prieten Epstein, care și el „s-a sinucis” în timp ce aștepta procesul în închisoare în 2019, circumstanțele morții lui Brunel sunt ciudate și curioase. Moartea sa închide o altă cale de anchetă pentru procurori. Nu că anchetatorii, cum ar fi FBI, ar fi arătat vreodată mult interes pentru activitățile sau asociații lui Epstein, dintre care unii sunt membri ai elitei politice a Americii. Dacă doar unii dintre asociații lui Epstein ar fi șoferi de camion canadieni, victimele lui ar putea măcar să trăiască în speranța că într-o zi se va face dreptatea. Textul pus la tradus prin Google translate Este aici: Justice for the dozens alleged victims of Jeffrey Epstein's underage sex-trafficking group became significantly less likely on the weekend. Jean-Luc Brunel, the French "model agent" - some observers described his role as closer to a pimp - apparently committed suicide in a Paris prison. Like his former friend Epstein, who also "committed suicide" while awaiting trial in prison in 2019, the circumstances of Brunel's death are strange and curious. His death closes another avenue of investigation for prosecutors. Not that investigators, such as the FBI, have ever shown much interest in Epstein's activities or associates, some of who are members of America's political elite. If only some of Epstein's associates were Canadian truck drivers, his victims might at least live in the hope of one day seeing justice served. https://m.youtube.com/watch?v=2p60dVym_jA&feature=share.

IMPORTANT❗ PETIȚIONAREA FĂCUTĂ CU CAP ESTE O ARMĂ FOARTE UTILĂ ÎN ACEST RĂZBOI PLANDEMONIC PE CARE ÎL DUCEM DE 2 ANI ȘI A VENIT TIMPUL SĂ UMPLEM INBOXUL ANMDMR-ului! TRIMITEȚI CÂT MAI REPEDE ACEASTĂ PETIȚIE pe adresa de mail petitii@anm.ro și îi vom forța pe acești funcționari să servească numai interesele noastre, nicidecum pe cele ale producătorilor de injecții experimentale și de medicamente toxice! IAR EI TREBUIE SĂ RĂSPUNDĂ PENTRU CĂ NU ȘI-AU FĂCUT TREABA ÎN ACEȘTI 2 ANI! CRED CĂ LE VOM FACE ȘI LOR O VIZITĂ ÎN CURÂND!???? RESPECT IMENS PENTRU d-na dr Geanina Hagima! A depus un efort IMENS și o prețuim nespus!? D-na dr Hagima Geanina a redactat o petiție foarte IMPORTANTĂ pe care a trimis-o la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România ( ANMDMR) și pe această cale vă invit și pe voi să o trimiteți pe adresa de mail petitii@anm.ro, pentru a afla care sunt motivele pentru care ANMDMR nu și-a făcut deloc treaba în ultimii 2 ani. Eu am trimis-o în urmă cu câteva minute și vă recomand să ne urmați exemplul, pentru a pune o presiune pe această instituție care NU a mișcat un deget ca să ocrotească sănătatea noastră. Sunt 51 de întrebări foarte pertinente și așteptăm niște explicații din partea funcționarilor de lux plătiți din banii noștri care au închis ochii atunci când au aprobat aducerea vaccinurilor experimentale pe piața noastră, neraportând mai deloc nici reacțiile adverse apărute. Mai-jos aveți conținutul integral al petiției și vă recomand să copiați acest model cu datele voastre personale, urmând ca ulterior să îl și trimiteți pe adresa de mail petitii@anm.ro! " Domnule Presedinte al ANMDMR, Subsemnatul .........................................................., domiciliat in Bucuresti, pe str................................, NR ........, localitate....................SECT ......, va solicit lamuriri pentru fiecare din urmatoarele intrebarile referitoare la vaccinarea anti-covid si raportarea reactiilor adverse, despre calcularea raportului risc-beneficiu, despre responsabilitatile si sanctiunile pentru institutia si functionarii ANMDMR, in cazul in care nu si-au indeplinit atributiile pentru aceasta problematica. Va adresez aceste intrebari deoarece transparenta institutiei dumneavoastra in perioada pandemiei a fost foarte redusa, desi a avut atributii importante in aprobarile vaccinurilor, a medicamentelor anti-covid si a farmacovigilentei pentru aceste produse. In cazul in care dumneavoastra nu detineti informatii pentru aceste intrebari, va rugam sa le directionati catre institutiile care detin aceste informatii, pentru a avea un raspuns lamuritor. 1. Ce persoane din componenta ANMDMR-ului au facut parte din comisia pentru autorizare a vaccinurilor covid la nivelul Agentiei Europene a Medicamentului ? Aceasta comisie se numeste CHMP? 2. Ce persoane din componenta ANMDMR-ului au facut parte din comisia pentru autorizare a medicamentelor anti-covid la nivelul Agentiei Europene a Medicamentului? 3. Ce persoane din componenta ANMDMR-ului au facut parte din comisia Agentiei Europene a Medicamentului care a decis ca hidroxiclorochina si ivermectina nu sunt utile/sunt nocive in tratamentul bolii anti-covid? 4. Care au fost si sunt atributiile reprezentantilor ANMDMR in comisia CHMP de autorizare a vaccinurilor anti-covid? 5. Ce lege/norma contine sanctiunile pentru membrii /reprezentantii AMNMDMR-ului in cazul in care acestia nu isi indeplinesc in mod corespunzator atributiile? 6. Ce persoane din componenta ANMDMR-ului participa la evaluarea periodica a vaccinurilor si la prelungirea autorizarii conditionate a acestora la nivelul Agentiei Europene a Medicamentului (EMA)? 7. Care este numele comisiei Agentiei Europene a Medicamentului care se ocupa cu farmacovigilenta pentru vaccinurile anticovid? Se numeste PRAC? 8. Cine este responsabil de statistica deceselor dupa vaccinare, avand in vedere ca vaccinurile anti-covid au autorizare conditionata si reactiile adverse, inclusiv decesele trebuie urmarite si raportate? 9. Ce institutie evalueaza si stabileste legatura de cauzalitate dintre vaccin si reactiile adverse postvaccinale, dintre vaccin si deces? 10. Care este componenta comisiei de evaluare a reactiilor postvaccinale raportate de medici sau persoanele vaccinate? 11. Care sunt criteriile pentru ca o reactie adversa sa fie considerata postvaccinala? 12. Care sunt criteriile ca un deces la o persoana vaccinata sa fie considerat ca fiind cazat de vaccin? 13. Care este intervalul de timp maxim prevazut de la raportarea unei reactii adverse de catremedic/persoana vaccinata pana la raportarea ei catre baza de date EUDRA? 14. Ce se intelege prin studii postautorizare, postmarketing? Este vorba de urmarirea activa sau pasiva? In aceste studii postautorizare se urmaresc toate persoanele vaccinate sau doar un lot populational? 15. Romania participa la studii postautorizare pentru vaccinurile anticovid? 16. Avand in vedere ca aveti reprezentanti in comisiile EMA care evalueaza si autorizeaza vaccinurile anticovid, cunoasteti cu siguranta componenta acestor vaccinuri, chiar daca procedura de autorizare este centralizata. Deoarece exista mai multe raportari despre existenta de nanoparticule de grafen in aceste vaccinuri, va rog sa confirmati sau sa infirmati prezenta acestor componente. 17. Ce material din componenta vaccinurilor face posibila detectarea persoanelor real vaccinate in aeroporturi si le deosebeste de cele fals vaccinate? 18. Care este numarul de decese din orice cauza in anul 2020 si 2021 la persoanele vaccinate anti covid? Va rog sa prezentati si o situatie pe grupele de varsta 12-15 ani, 16-19 ani, 20-29 ani, 30-49 ani, 50-59 ani, 60-79 ani, 80-100 ani, in functie de cauza decesului, de patologiile asociate, de intervalul de la vaccinare (48 ore, 14 zile, 30 zile, 3 luni, 6 luni, un an) si de tipul de vaccin. 19. Care este numarul de decese prin covid la persoanele vaccinate? Va rog sa prezentati o situatie pe grupe de varsta, comorbiditati, intervalul de timp de la vaccinare si tipul de vaccin. 20. Care a fost procentul de boala covid la persoanele vaccinate? Cate dintre aceste persoane au fost asimptomatice (doar test pozitiv), cu forme usoare, medii, severe si critice de boala? 21. Decesele raportate intre prima si a doua doza de Pfizer sau Moderna sunt raportate ca decese la persoane vaccinate sau se considera ca persoana este vaccinata doar dupa a doua doza a acestor vaccinuri? 22. Cate decese cauzate de vaccin au fost raportate in Romania? Va rog sa detaliati in functie de tipul de vaccin si timpul scurs de la vaccinare . 23. Care a fost numarul de gravide vaccinate anti-covid in anii 2021, 2022? 24. Cum se face urmarirea gravidelor vaccinate – activ sau pasiv? Care este legislatia ce prevede supravegherea gravidei care a primit vaccinul nti-covid? 25. Cum se face urmarirea copiilor vaccinati anti-covid – activ sau pasiv? Care este legislatia ce prevede acest lucru? 26. Cate gravide vaccinate in Romania aveti in supraveghere activa? 27. Care este metodologia de supraveghere activa a gravidelor? 28. Cate avorturi/ nasteri premature si in ce trimestru de sarcina au fost raportate la persoanele vaccinate anticovid in anii 2021 si 2022? Va rog sa detaliati in functie de intervalul de timp dintre vaccinare si avort/nastere prematura (in 0-48 de ore de la administrare, 2-7 zile de la administrare , 8-14 zile de la administrare, >14 zile de la administrare). 29. Cate decese post-vaccinare au fost raportate la gravide? Va rog sa detaliati in functie de intervalul de la vaccinare. 30. Care este legislatia romaneasca si europeana care prevede obligativitatea raportarii reactiilor adverse? 31. Care sunt sanctiunile prevazute de lege pentru neraportarea reactiilor adverse postvaccinare anti-covid de catre personalul medical? 32. Avand in vedere ca vaccinurile anti-covid au autorizare conditionata de vaccinare, exista obligativitatea informarii persoanelor ce urmeaza a fi vaccinate despre acest fapt? 33. Cum se face informarea persoanelor ce urmeaza a fi vaccinate ca aceste vaccinuri au autorizare conditionata? Se mentioneaza acest fapt pe fisa de acord de vaccinare a adultilor si copiilor aceasta informatie importanta? 34. Cine raspunde si care sunt sanctiunile pentru omisiunea informarii persoanelor care urmeaza sa se vaccineze ca vaccinurile anti-covid au autorizare contitionata? 35. Avand in vedere ca vaccinurile anticovid au o autorizare conditionata de functionare este suficienta urmarirea activa a reactiilor adverse doar in primele 15-30 minute? 36. Exista o reglementare legislativa care prevede urmarirea activa /pasiva a reactiilor adverse si pentru ce perioada? 37. Exista obligativitatea inmanarii catre persoana vaccinata anti-covid, imediat dupa vaccinare, a unui formular cu instructiuni scrise pentru raportarea reactiilor adverse, care sa contina: persoana de contact/ numar de telefon/ site web unde poate sa raporteze aceste reactii adverse? 38. Care sunt motivele pentru care nu se mai administreaza vaccinurile AstraZeneca si Johnson? 39. S-a ajuns la concluzia ca raportul risc-beneficiu nu mai este in favoarea beneficiului? 40. A existat o informare publica asupra motivelor incetarii utilizarii celor doua vaccinuri? 41. Care este componenta comisiei stiintifice a ANMDMR-ului? De ce nu apar numele persoanelor din aceste comisii pe pagina web a ANMDMR-ului? 42. Ce atributii are ANMDMR-ul in aprobarea/retragerea reclamelor din media pentru vaccin? 43. Ce atributii are ANMDMR-ul in realizarea, aprobarea brosurilor informative pentru personalul medical si populatie referitoare la vaccinurile anti-covid? 44. Cine raspunde si ce sanctiuni sunt prevazute in cazul in care sunt introduse mesaje inexacte/inselatoare in reclamele din mass-media si informatii inexacte in brosurile de informare a medicilor si populatiei despre vaccinurile anti-covid ? 45. Cate cursuri despre raportarea reactiilor adverse ati organizat in anii 2020, 2021 pentru personalul medical si populatie? 46. Cum explicati raportarea foarte redusa a reactiilor adverse ale vaccinurilor anti-covid de catre Romania pe site-ul EUDRA? 47. Cine este responsabil pentru neraportarea reactiilor adverse si ce sanctiuni sunt prevazute. 48. Cat este de importanta raportarea reactiilor adverse in calcularea raportului risc – beneficiu pentru aceste vaccinuri si reinnoirea autorizarii conditionate la nivelul EMA? 49. Care este libertatea de decizie a ANMDMR-ului in a hotari daca aceste vaccinuri sunt sau nu utilizate in Romania si in a opri utilizarea lor pe teritoriul Romaniei? Va rog sa argumentati cu legislatie/directive. 50. Daca Comisia Stiintifica a ANMDMR-ului constata ca studiile ce evalueaza aceste vaccinuri nu sunt bine fundamentate stiintific poate opri administrarea acestor produse pe teritoriul Romaniei? 51. Care este linkul catre decizia EMA care a permis prelungirea perioadei de valabilitate a vaccinului Pfizer BioNTech de la 6 la 9 luni, asa cum a afirmat CNCAV in data de 30-09-2021? 22-02-2022 Cu stima , ..................................................